Von l.n.r.: Rainer Bregulla (Director R & D), Sebastian Büchert (CEO), Thomas Morawek (Arnold Schwarzenegger Double), Hartmut Grathwohl (Director Operations), Andrew Brabner (Director Finance & IT), Christian Bader (Director Quality & Market Access)
Hechingen, Januar 2023 – Bentley, ein weltweit führendes Unternehmen in der endovaskulären Behandlung von Aorten- und peripheren Gefäßerkrankungen, gibt die Markteinführung des BeBack-crossing catheter bekannt, der für die Behandlung von stark verkalkten Läsionen entwickelt wurde.
Mit dem Erwerb des GoBack Catheters im September 2022, markiert Bentley einen Meilenstein in seinem jungen Bestehen. Das von Upstream Peripheral Technologies (Caesarea, Israel) im Jahr 2019 auf den Markt gebrachte Apparat war in 23 Ländern erhältlich. Seit der Übernahme ist es dem Unternehmen gelungen, GoBack in BeBack umzubenennen. Damit soll sichergestellt werden, dass der BeBack von den Marken- und Produktsynergien des Unternehmens profitieren kann. Bentley beabsichtigt, die globale Verfügbarkeit über sein Partnernetzwerk auf die Länder auszuweiten, in denen das Unternehmen bereits mit seinem aktuellen Produktportfolio aktiv ist.
"Die Steuerung durch chronische Totalverschlüsse (CTO) ist oft die größte Herausforderung bei der Behandlung von stark verkalkten Läsionen", sagte Martijn Nugteren - Director Sales & Marketing bei Bentley. "Mit dem BeBack crossing catheter und dank der einzigartigen Vorteile, hat der Arzt ein großartiges Werkzeug in der Hand, um Läsionen zu erreichen und zu kreuzen, um Gliedmaßen zu retten und die Anzahl der Amputationen zu reduzieren."
Der BeBack crossing catheter ist als 80 und 120 cm Katheter in einer Größe von 2,9 F und 4 F erhältlich. Das Gerät verfügt über eine lenkbare und in der Länge verstellbare Nitinol-Nadel, die zum Kreuzen und gezielten Wiedereintritt verwendet werden kann. Eine röntgendichte Markierung zeigt die Richtung an, in der die gebogene Nadel aus der Katheterspitze herausragt. Mit dem BeBack crossing catheter sind mehrere Behandlungsoptionen wie antegrad, retrograd und Crossover für den intraluminalen und subintimalen Zugang zu stenotischen oder verschlossenen Läsionen möglich.
Das BeBack ist CE-gekennzeichnet und von der FDA für kommerzielle Zwecke zugelassen.
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